Kurz erklärt
Das Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Linz untersucht in der klinischen Studie Prestige 2 den Zusammenhang von Körpergewicht, Körperfett und Adipositas mit der Wirksamkeit von Rimegepant. Das ist Forschung, keine Anleitung zur Selbstbehandlung.
Verändere Deine Dosis nicht aufgrund eines Studienaufrufs. Laut EMA-Produktinformation beträgt die zugelassene Höchstdosis von Rimegepant (Vydura) 75 mg pro Tag. Untersuchte Dosierungen sind keine Einnahmeempfehlung für den Alltag.
Was ist im Register belegt?
Registerstand, abgerufen am 10. Oktober 2026: CTIS führt Prestige 2 unter der EU-Studiennummer 2025-521475-31-00 für Österreich als „Ongoing, recruiting“ – laufend, in Rekrutierung. Als tatsächlicher Studien- und Rekrutierungsbeginn ist der 17. Juni 2026 angegeben. Sponsor ist der Konvent der Barmherzigen Brüder.
Dieser Registerstand garantiert weder aktuell freie Plätze noch Deine Aufnahme. Das Studienteam kann Dir den heutigen Stand, den Aufwand, mögliche Risiken und die vollständige Teilnehmendeninformation erklären.
Welche Voraussetzungen nennt das Register?
Zu den veröffentlichten Einschlusskriterien gehören:
- ein BMI von mindestens 30 kg/m²;
- mindestens zwei und höchstens acht mittelstarke oder schwere Migräneattacken pro Monat in den im Protokoll beschriebenen Beobachtungszeiträumen;
- weniger als 15 Kopfschmerztage pro Monat.
Das ist keine vollständige Eignungsprüfung. Weitere Kriterien, Begleiterkrankungen und Medikamente müssen mit dem Studienteam besprochen werden. Die Registerzusammenfassung nennt 18–64 Jahre, ein detailliertes Einschlussfeld hingegen mindestens 18 Jahre: Lass die für Dich geltende Altersgrenze direkt bestätigen.
Warum steht hier kein Studien-Dosierplan?
Die Registerfelder sind zum Dosisablauf nicht eindeutig: Der primäre Endpunkt nennt „75 mg or 2x75 mg“, das Produktfeld zugleich eine maximale Tagesdosis von 75 mg und eine „off label dosage“ als Modifikation. Daraus lässt sich kein verlässlicher individueller Einnahmeplan ableiten. Maßgeblich für eine Teilnahme sind die freigegebene Studieninformation und die Aufklärung durch das Studienteam, nicht eine selbst ergänzte Interpretation des Registers.
Interesse an einer Teilnahme?
Der im CTIS-Register veröffentlichte Kontakt ist Angelika Bocksrucker:
- E-Mail: angelika.bocksrucker@bblinz.at
- Telefon: +43 677 61616030
Du kannst zuerst nach dem aktuellen Rekrutierungsstand und der Teilnehmendeninformation fragen. Kläre anschließend Termine, Untersuchungen, Kosten beziehungsweise Aufwandsersatz, Datenschutz und Deine Möglichkeiten, die Teilnahme zu beenden. Schicke bei der ersten Kontaktaufnahme nicht ungefragt Befunde oder ausführliche Gesundheitsdaten.
Mehr Orientierung
- Migränebehandlung: Akutbehandlung und Vorbeugung unterscheiden
- Vortrag zu Rimegepant und Adipositas am 17. November in Linz
- Weitere Wissensartikel zu Kopfschmerzerkrankungen
Quellen und Stand
Inhaltlich aktualisiert am 10. Oktober 2026. Die Registerangaben wurden im CTIS-Portal einschließlich Detail- und Kontaktansicht recherchiert; keine individuelle Aufnahme oder Protokollfreigabe durch das Studienzentrum bestätigt.